Significant abundance of cis configurations of coding variants in diploid human genomes.

Hoehe, Margret R; Herwig, Ralf; Mao, Qing; Peters, Brock A; Drmanac, Radoje; Church, George M; Huebsch, Thomas

Hoehe, Margret R; Herwig, Ralf; Mao, Qing; Peters, Brock A; Drmanac, Radoje; Church, George M; Huebsch, Thomas.

Afiliação

Hoehe MR; Department of Computational Molecular Biology, Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195 Berlin, Germany.
Herwig R; Department of Computational Molecular Biology, Max Planck Institute for Molecular Genetics, 14195 Berlin, Germany.
Mao Q; Complete Genomics, Inc., San Jose, CA 95112, USA.
Peters BA; Complete Genomics, Inc., San Jose, CA 95112, USA.
Drmanac R; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.
Church GM; Complete Genomics, Inc., San Jose, CA 95112, USA.
Huebsch T; BGI-Shenzhen, Shenzhen 518083, China.

Nucleic Acids Res ; 47(6): 2981-2995, 2019 04 08.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30698752

Assuntos

Diploide; Genoma Humano/genética; Fases de Leitura Aberta/genética; Locos de Características Quantitativas/genética; Exoma/genética; Variação Genética; Haplótipos/genética; Humanos; Polimorfismo de Nucleotídeo Único/genética

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Genoma Humano / Fases de Leitura Aberta / Locos de Características Quantitativas / Diploide Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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