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Critical Considerations in Genetic Counseling of Patients With the NPHS2 R229Q Variant.
Tory, Kalman.
Afiliação
  • Tory K; MTA-SE Lendület Nephrogenetic Laboratory, Semmelweis University, Ist Department of Pediatrics, Budapest, Hungary.
Am J Kidney Dis ; 73(4): 576, 2019 04.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30777632

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Síndrome Nefrótica Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Glomerulosclerose Segmentar e Focal / Síndrome Nefrótica Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article