Analysis of 15q11.2 CNVs in an Indian population with schizophrenia.

Saxena, Sonal; Kkani, Poornima; Ramasubramanian, Chellamuthu; Kumar, Srinivasan Ganesh; Monisha, Raghav; Prasad Rao, Gundugurti; Mohan, Kommu Naga

Saxena, Sonal; Kkani, Poornima; Ramasubramanian, Chellamuthu; Kumar, Srinivasan Ganesh; Monisha, Raghav; Prasad Rao, Gundugurti; Mohan, Kommu Naga.

Afiliação

Saxena S; Department of Biological Sciences, BITS Pilani, Hyderabad Campus, Hyderabad, 500078, India.
Kkani P; Department Zoology, Thiagarajar College, Madurai, 625009, India.
Ramasubramanian C; M.S. Chellamuthu Trust and Research Foundation, Madurai, 625020, India.
Kumar SG; M.S. Chellamuthu Trust and Research Foundation, Madurai, 625020, India.
Monisha R; Asha Hospital Institute of Medical Psychology, Hyderabad, 500034, India.
Prasad Rao G; Asha Hospital Institute of Medical Psychology, Hyderabad, 500034, India.
Mohan KN; Department of Biological Sciences, BITS Pilani, Hyderabad Campus, Hyderabad, 500078, India.

Ann Hum Genet ; 83(3): 187-191, 2019 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30779116

Assuntos

Cromossomos Humanos Par 15/genética; Variações do Número de Cópias de DNA; Esquizofrenia/genética; Deleção de Sequência; Estudos de Casos e Controles; Humanos; Índia

Palavras-chave

15q11.2; BP1-BP2; CNVs; penetrance; schizophrenia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Esquizofrenia / Cromossomos Humanos Par 15 / Deleção de Sequência / Variações do Número de Cópias de DNA Tipo de estudo: Observational_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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