ASXL1 gene alterations in patients with isolated 20q deletion.
Neoplasma
; 66(4): 627-630, 2019 07 23.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-30868899
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Repressoras
/
Síndromes Mielodisplásicas
/
Cromossomos Humanos Par 20
/
Deleção Cromossômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article