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[Von Willebrand disease in the elderly]. / Maladie de Willebrand du sujet âgé.
Itzhar-Baïkian, Nathalie; Veyradier, Agnès; Dillinger, Jean-Guillaume; Stepanian, Alain; Pautas, Éric; Siguret, Virginie.
Afiliação
  • Itzhar-Baïkian N; Service d'hématologie biologique, site constitutif du centre de référence maladie rare de la maladie de Willebrand, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.
  • Veyradier A; EA3518 Recherche clinique en hématologie, immunologie et transplantation, université Paris-Diderot, Paris, France.
  • Dillinger JG; Service d'hématologie biologique, site constitutif du centre de référence maladie rare de la maladie de Willebrand, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.
  • Stepanian A; EA3518 Recherche clinique en hématologie, immunologie et transplantation, université Paris-Diderot, Paris, France.
  • Pautas É; Service de cardiologie, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.
  • Siguret V; Service d'hématologie biologique, site constitutif du centre de référence maladie rare de la maladie de Willebrand, hôpital Lariboisière, AP-HP, Paris, France.
Rev Prat ; 68(10): 1125-1131, 2018 Dec.
Article em Fr | MEDLINE | ID: mdl-30869223
ABSTRACT
Von Willebrand disease in the elderly. Von Willebrand disease (VWD) is a rare inherited haemorrhagic disorder, the prevalence of symptomatic individuals is around 1/10 000. Von Willebrand factor level increases with advanced age, explaining a lower frequency and a lower severity of cutaneous haemorrhagic symptoms with aging. The management of comorbidities in VWD patients is multidisciplinary, on a case by case basis, taking into account scientific society guidelines and haemostasis expert recommendations. The haemorrhagic risk should be systematically evaluated before an invasive procedure or the start of treatment with anticoagulant or antiplatelet drugs, or before the use of some cancer chemotherapy.
Maladie de Willebrand du sujet âgé. La maladie de Willebrand est une maladie hémorragique rare héréditaire (prévalence des formes symptomatiques 1/10 000). Le facteur Willebrand augmente physiologiquement avec l'âge, d'où une diminution de la fréquence et de la sévérité de la symptomatologie hémorragique. La prise en charge des comorbidités des patients âgés doit rester multidisciplinaire et se faire au cas par cas, en adaptant les recommandations des sociétés savantes et des spécialistes de l'hémostase. Le risque hémorragique est à évaluer avant toute procédure invasive ou tout traitement pouvant majorer ce risque (anticoagulants, antiagrégants plaquettaires, certaines chimiothérapies anticancéreuses).
Assuntos
Palavras-chave
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prevalence_studies Limite: Aged / Humans Idioma: Fr Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article
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Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Doenças de von Willebrand Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Guideline / Prevalence_studies Limite: Aged / Humans Idioma: Fr Ano de publicação: 2018 Tipo de documento: Article