Pulmonary Infantile Hemangioma Mimicking a Congenital Cystic Adenomatoid Malformation.

Dauge, Coralie; Fenouil, Tanguy; Petit, Thierry; Jeanne-Pasquier, Corinne; Collardeau-Frachon, Sophie

Dauge, Coralie; Fenouil, Tanguy; Petit, Thierry; Jeanne-Pasquier, Corinne; Collardeau-Frachon, Sophie.

Afiliação

Dauge C; Department of Pathology, University Hospital, Caen, France.
Fenouil T; Department of Pathology, Hôpital Femme Mère Enfant, CHU de Lyon, Bron, France.
Petit T; Department of Pediatric Surgery, University Hospital, Caen, France.
Jeanne-Pasquier C; Department of Pathology, University Hospital, Caen, France.
Collardeau-Frachon S; Department of Pathology, Hôpital Femme Mère Enfant, CHU de Lyon, Bron, France.

Pediatr Dev Pathol ; 22(5): 480-485, 2019 Oct.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30913983

Assuntos

Anormalidades Múltiplas/genética; Deleção Cromossômica; Hemangioma Capilar/genética; Hemangioma Capilar/patologia; Neoplasias Pulmonares/genética; Neoplasias Pulmonares/patologia; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/genética; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/patologia; Cromossomos Humanos Par 14/genética; Malformação Adenomatoide Cística Congênita do Pulmão/diagnóstico; Diagnóstico Diferencial; Rim Fundido/genética; Comunicação Interventricular/genética; Hemangioma Capilar/diagnóstico; Humanos; Lactente; Neoplasias Pulmonares/diagnóstico; Masculino; Síndromes Neoplásicas Hereditárias/diagnóstico; Artéria Umbilical Única/genética

Palavras-chave

chromosomal abnormality; congenital pulmonary airway malformation; infantile hemangioma; lung; vascular tumor

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Anormalidades Múltiplas / Síndromes Neoplásicas Hereditárias / Deleção Cromossômica / Hemangioma Capilar / Neoplasias Pulmonares Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans / Infant / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google