Detecting the mutational signature of homologous recombination deficiency in clinical samples.

Gulhan, Doga C; Lee, Jake June-Koo; Melloni, Giorgio E M; Cortés-Ciriano, Isidro; Park, Peter J

Gulhan, Doga C; Lee, Jake June-Koo; Melloni, Giorgio E M; Cortés-Ciriano, Isidro; Park, Peter J.

Afiliação

Gulhan DC; Department of Biomedical Informatics and Ludwig Center at Harvard, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Lee JJ; Department of Biomedical Informatics and Ludwig Center at Harvard, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Melloni GEM; Department of Biomedical Informatics and Ludwig Center at Harvard, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Cortés-Ciriano I; Department of Biomedical Informatics and Ludwig Center at Harvard, Harvard Medical School, Boston, MA, USA.
Park PJ; Centre for Molecular Informatics, Department of Chemistry, University of Cambridge, Cambridge, UK.

Nat Genet ; 51(5): 912-919, 2019 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-30988514

Assuntos

Recombinação Homóloga; Mutação; Neoplasias/genética; Algoritmos; Neoplasias da Mama/tratamento farmacológico; Neoplasias da Mama/genética; Neoplasias da Mama/metabolismo; Linhagem Celular Tumoral; Simulação por Computador; DNA de Neoplasias/genética; Feminino; Genes BRCA1; Genes BRCA2; Humanos; Funções Verossimilhança; Aprendizado de Máquina; Análise Multivariada; Neoplasias/tratamento farmacológico; Neoplasias/metabolismo; Neoplasias Ovarianas/tratamento farmacológico; Neoplasias Ovarianas/genética; Neoplasias Ovarianas/metabolismo; Compostos de Platina/uso terapêutico; Inibidores de Poli(ADP-Ribose) Polimerases/uso terapêutico; Reparo de DNA por Recombinação; Sequenciamento Completo do Genoma

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Recombinação Homóloga / Mutação / Neoplasias Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Female / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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