Two novel ANK1 loss-of-function mutations in Chinese families with hereditary spherocytosis.
J Cell Mol Med
; 23(6): 4454-4463, 2019 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31016877
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Esferocitose Hereditária
/
Anquirinas
/
Povo Asiático
/
Mutação com Perda de Função
Limite:
Child
/
Child, preschool
/
Female
/
Humans
/
Infant
/
Male
/
Newborn
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article