Disparities in discovery of pathogenic variants for autosomal recessive non-syndromic hearing impairment by ancestry.
Eur J Hum Genet
; 27(9): 1456-1465, 2019 09.
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em En
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| ID: mdl-31053783
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Variação Genética
/
Predisposição Genética para Doença
/
Surdez
/
Genes Recessivos
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article