Your browser doesn't support javascript.
loading
Disparities in discovery of pathogenic variants for autosomal recessive non-syndromic hearing impairment by ancestry.
Chakchouk, Imen; Zhang, Di; Zhang, Zhihui; Francioli, Laurent C; Santos-Cortez, Regie Lyn P; Schrauwen, Isabelle; Leal, Suzanne M.
Afiliação
  • Chakchouk I; Center for Statistical Genetics, Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • Zhang D; Center for Statistical Genetics, Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • Zhang Z; Center for Statistical Genetics, Department of Molecular and Human Genetics, Baylor College of Medicine, Houston, TX, USA.
  • Francioli LC; Center for Statistical Genetics, Department of Neurology, Gertrude H. Sergievsky Center, Columbia University Medical Center, New York, NY, USA.
  • Santos-Cortez RLP; Analytic and Translational Genetics Unit, Massachusetts General Hospital, Boston, MA, USA.
  • Schrauwen I; Medical and Population Genetics, Broad Institute of Massachusetts Institute of Technology and Harvard, Cambridge, MA, USA.
  • Leal SM; Department of Otolaryngology, University of Colorado School of Medicine, Aurora, CO, USA.
Eur J Hum Genet ; 27(9): 1456-1465, 2019 09.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31053783
Assuntos
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Surdez / Genes Recessivos / Perda Auditiva Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
Texto completo
Imprimir
XML
PubMed Links
Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Variação Genética / Predisposição Genética para Doença / Surdez / Genes Recessivos / Perda Auditiva Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article