CFTR activity is enhanced by the novel corrector GLPG2222, given with and without ivacaftor in two randomized trials.

Bell, Scott C; Barry, Peter J; De Boeck, Kris; Drevinek, Pavel; Elborn, J Stuart; Plant, Barry J; Minic, Predag; Van Braeckel, Eva; Verhulst, Stijn; Muller, Karine; Kanters, Desirée; Bellaire, Susan; de Kock, Herman; Geller, David E; Conrath, Katja; Van de Steen, Olivier; van der Ent, Kors

Bell, Scott C; Barry, Peter J; De Boeck, Kris; Drevinek, Pavel; Elborn, J Stuart; Plant, Barry J; Minic, Predag; Van Braeckel, Eva; Verhulst, Stijn; Muller, Karine; Kanters, Desirée; Bellaire, Susan; de Kock, Herman; Geller, David E; Conrath, Katja; Van de Steen, Olivier; van der Ent, Kors.

Afiliação

Bell SC; Department of Thoracic Medicine, The Prince Charles Hospital and QIMR Berghofer Medical Research Institute, Brisbane, Queensland, Australia. Electronic address: scott.bell@health.qld.gov.au.
Barry PJ; Manchester Adult Cystic Fibrosis Centre, Manchester University NHS Foundation Trust, Manchester, UK.
De Boeck K; University Hospital Gasthuisberg, Leuven, Belgium.
Drevinek P; Department of Medical Microbiology, Charles University, Motol University Hospital, Prague, Czech Republic.
Elborn JS; Queen's University, Belfast, UK.
Plant BJ; University College Cork, Cork, Ireland.
Minic P; Mother and Child Health Institute of Serbia, Belgrade, Serbia.
Van Braeckel E; Department of Respiratory Medicine, Ghent University Hospital, Ghent, Belgium.
Verhulst S; Antwerp University Hospital, Edegem, Belgium.
Muller K; Galapagos NV, Mechelen, Belgium.
Kanters D; Galapagos NV, Mechelen, Belgium.
Bellaire S; Galapagos UBV, Leiden, the Netherlands.
de Kock H; Galapagos NV, Mechelen, Belgium.
Geller DE; AbbVie Inc., North Chicago, IL, USA.
Conrath K; Galapagos NV, Mechelen, Belgium.
Van de Steen O; Galapagos NV, Mechelen, Belgium.
van der Ent K; UMC Utrecht, Utrecht, the Netherlands.

J Cyst Fibros ; 18(5): 700-707, 2019 09.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31056441

Assuntos

Aminofenóis; Benzoatos; Benzopiranos; Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística/genética; Fibrose Cística; Quimioterapia Combinada/métodos; Quinolonas; Testes de Função Respiratória/métodos; Suor; Administração Oral; Adulto; Aminofenóis/administração & dosagem; Aminofenóis/efeitos adversos; Benzoatos/administração & dosagem; Benzoatos/efeitos adversos; Benzoatos/farmacocinética; Benzopiranos/administração & dosagem; Benzopiranos/efeitos adversos; Benzopiranos/farmacocinética; Disponibilidade Biológica; Agonistas dos Canais de Cloreto/administração & dosagem; Agonistas dos Canais de Cloreto/efeitos adversos; Agonistas dos Canais de Cloreto/farmacocinética; Fibrose Cística/diagnóstico; Fibrose Cística/tratamento farmacológico; Fibrose Cística/genética; Método Duplo-Cego; Monitoramento de Medicamentos; Feminino; Humanos; Masculino; Mutação; Quinolonas/administração & dosagem; Quinolonas/efeitos adversos; Suor/química; Suor/efeitos dos fármacos; Resultado do Tratamento

Palavras-chave

CFTR modulator; Cystic fibrosis; F508del; GLPG2222; Gating mutation; Ivacaftor

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Testes de Função Respiratória / Suor / Benzoatos / Benzopiranos / Quinolonas / Regulador de Condutância Transmembrana em Fibrose Cística / Fibrose Cística / Quimioterapia Combinada / Aminofenóis Tipo de estudo: Clinical_trials / Diagnostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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