Study of Gilbert's Syndrome-Associated UGT1A1 Polymorphism in Jaundiced Neonates of ABO Incompatibility Hemolysis Disease.

Yu, Yingfang; Du, Lizhong; Chen, An; Chen, Lihua

Yu, Yingfang; Du, Lizhong; Chen, An; Chen, Lihua.

Afiliação

Yu Y; Department of Neonatology, Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Du L; Department of Neonatology, Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Chen A; Department of Neonatology, Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.
Chen L; Department of Neonatology, Children's Hospital, Zhejiang University School of Medicine, Hangzhou, China.

Am J Perinatol ; 37(6): 652-658, 2020 05.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31087315

Assuntos

Eritroblastose Fetal/genética; Glucuronosiltransferase/genética; Icterícia Neonatal/genética; Mutação; Polimorfismo Genético; Sistema ABO de Grupos Sanguíneos; Bilirrubina/sangue; Incompatibilidade de Grupos Sanguíneos/complicações; China; Doença de Gilbert/complicações; Doença de Gilbert/etnologia; Doença de Gilbert/genética; Homozigoto; Humanos; Recém-Nascido; Icterícia Neonatal/etnologia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Polimorfismo Genético / Glucuronosiltransferase / Eritroblastose Fetal / Icterícia Neonatal / Mutação Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Humans / Newborn País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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