A Homozygous Mutation on the HBA1 Gene Coding for Hb Charlieu (HBA1: c.320T>C) Together with ß-Thalassemia Trait Results in Severe Hemolytic Anemia.
Hemoglobin
; 43(2): 77-82, 2019 Mar.
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em En
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| ID: mdl-31190578
Palavras-chave
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Homozigoto
/
Mutação
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article