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Hereditary hyperferritinaemia-cataract syndrome (HHCS) - an underestimated condition: ferritin light chain variant spectrum in German families.
Volkmann, Martin; Richter, Rudolf; Herrmann, Thomas; Hentze, Sabine; Hör, Michaela; Hasche, Hendrik; Selle, Barbara; Stremmel, Wolfgang; Gehrke, Sven G.
Afiliação
  • Volkmann M; MVZ Labor PD Dr. Volkmann & Kollegen, Karlsruhe, Germany.
  • Richter R; MVZ Labor PD Dr. Volkmann & Kollegen, Karlsruhe, Germany.
  • Herrmann T; Medizinische Klinik 1, Westküstenklinikum Heide, Heide, Germany.
  • Hentze S; Praxis für Humangenetik, Mannheim, Germany.
  • Hör M; Städtisches Klinikum Karlsruhe gGmbH, Augenklinik, Karlsruhe, Germany.
  • Hasche H; Augen Praxisklinik Rostock Mitte, Rostock, Germany.
  • Selle B; Helios Klinikum Berlin-Buch, Berlin, Germany.
  • Stremmel W; Medical Center Baden-Baden, Baden-Baden, Germany.
  • Gehrke SG; Medical Center Baden-Baden, Baden-Baden, Germany.
Clin Chem Lab Med ; 57(12): 1837-1845, 2019 Nov 26.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31211687
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apoferritinas / Catarata / Distúrbios do Metabolismo do Ferro Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Apoferritinas / Catarata / Distúrbios do Metabolismo do Ferro Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Adult / Aged / Aged80 / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article