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Analysis of the GCG repeat length in NIPA1 gene in C9orf72-mediated ALS in a large Italian ALS cohort.
Corrado, Lucia; Brunetti, Maura; Di Pierro, Alice; Barberis, Marco; Croce, Roberta; Bersano, Enrica; De Marchi, Fabiola; Zuccalà, Miriam; Barizzone, Nadia; Calvo, Andrea; Moglia, Cristina; Mazzini, Letizia; Chiò, Adriano; D'Alfonso, Sandra.
Afiliação
  • Corrado L; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont (UPO), Novara, Italy. lucia.corrado@med.uniupo.it.
  • Brunetti M; "Rita Levi Montalcini" Department of Neuroscience, Neurology II, ALS Center, University of Torino, Torino, Italy.
  • Di Pierro A; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont (UPO), Novara, Italy.
  • Barberis M; "Rita Levi Montalcini" Department of Neuroscience, Neurology II, ALS Center, University of Torino, Torino, Italy.
  • Croce R; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont (UPO), Novara, Italy.
  • Bersano E; ALS Center AOU Maggiore della Carità, Novara, Italy.
  • De Marchi F; ALS Center AOU Maggiore della Carità, Novara, Italy.
  • Zuccalà M; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont (UPO), Novara, Italy.
  • Barizzone N; Department of Health Sciences, University of Eastern Piedmont (UPO), Novara, Italy.
  • Calvo A; ALS Center, "Rita Levi Montalcini" Department of Neuroscience, University of Torino, Torino, Italy.
  • Moglia C; The Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino, Torino, Italy.
  • Mazzini L; The Neuroscience Institute of Torino, Torino, Italy.
  • Chiò A; ALS Center, "Rita Levi Montalcini" Department of Neuroscience, University of Torino, Torino, Italy.
  • D'Alfonso S; The Azienda Ospedaliero Universitaria Città della Salute e della Scienza di Torino, Torino, Italy.
Neurol Sci ; 40(12): 2537-2540, 2019 Dec.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31286297
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Genes Modificadores / Proteína C9orf72 / Esclerose Lateral Amiotrófica / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Genes Modificadores / Proteína C9orf72 / Esclerose Lateral Amiotrófica / Proteínas de Membrana Tipo de estudo: Etiology_studies / Incidence_studies / Observational_studies / Risk_factors_studies / Systematic_reviews Limite: Humans País como assunto: Europa Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article