Protein Kinase CÎ¹ and Wnt/ß-Catenin Signaling: Alternative Pathways to Kras/Trp53-Driven Lung Adenocarcinoma.

Yin, Ning; Liu, Yi; Khoor, Andras; Wang, Xue; Thompson, E Aubrey; Leitges, Michael; Justilien, Verline; Weems, Capella; Murray, Nicole R; Fields, Alan P

Yin, Ning; Liu, Yi; Khoor, Andras; Wang, Xue; Thompson, E Aubrey; Leitges, Michael; Justilien, Verline; Weems, Capella; Murray, Nicole R; Fields, Alan P.

Afiliação

Yin N; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Liu Y; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Khoor A; Department of Pathology, Mayo Clinic Florida, Jacksonville, FL 32224, USA.
Wang X; Department of Health Sciences Research, Mayo Clinic Florida, Jacksonville, FL 32224, USA.
Thompson EA; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Leitges M; Memorial University of Newfoundland, St. John's, NL A1C 5S7, Canada.
Justilien V; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Weems C; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Murray NR; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA.
Fields AP; Department of Cancer Biology, Mayo Clinic Florida, 4500 San Pablo Road, Griffin Cancer Research Building, Room 212, Jacksonville, FL 32224, USA. Electronic address: fields.alan@mayo.edu.

Cancer Cell ; 36(2): 156-167.e7, 2019 08 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31378680

Assuntos

Adenocarcinoma de Pulmão/enzimologia; Transformação Celular Neoplásica/metabolismo; Genes ras; Isoenzimas/metabolismo; Neoplasias Pulmonares/enzimologia; Proteína Quinase C/metabolismo; Proteína Supressora de Tumor p53/metabolismo; Via de Sinalização Wnt; Adenocarcinoma de Pulmão/tratamento farmacológico; Adenocarcinoma de Pulmão/genética; Adenocarcinoma de Pulmão/patologia; Células Epiteliais Alveolares/metabolismo; Células Epiteliais Alveolares/patologia; Animais; Antineoplásicos/farmacologia; Linhagem Celular Tumoral; Proliferação de Células; Transformação Celular Neoplásica/genética; Transformação Celular Neoplásica/patologia; Feminino; Regulação Enzimológica da Expressão Gênica; Regulação Neoplásica da Expressão Gênica; Humanos; Isoenzimas/deficiência; Isoenzimas/genética; Neoplasias Pulmonares/tratamento farmacológico; Neoplasias Pulmonares/genética; Neoplasias Pulmonares/patologia; Masculino; Camundongos Endogâmicos C57BL; Camundongos Knockout; Células-Tronco Neoplásicas/metabolismo; Células-Tronco Neoplásicas/patologia; Proteína Quinase C/deficiência; Proteína Quinase C/genética; Inibidores de Proteínas Quinases/farmacologia; Carga Tumoral; Células Tumorais Cultivadas; Proteína Supressora de Tumor p53/antagonistas & inibidores; Proteína Supressora de Tumor p53/deficiência; Proteína Supressora de Tumor p53/genética; beta Catenina/genética; beta Catenina/metabolismo

Palavras-chave

Kras/Trp53 transformation; Wnt signaling; alveolar type 2 cells; bronchoalveolar stem cells; lung adenocarcinoma molecular subtypes; lung cancer; protein kinase CÎ¹ signaling; therapeutic vulnerability

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Proteína Quinase C / Transformação Celular Neoplásica / Proteína Supressora de Tumor p53 / Genes ras / Via de Sinalização Wnt / Adenocarcinoma de Pulmão / Isoenzimas / Neoplasias Pulmonares Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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