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Isolated isochromosomes i(X)(p10) and idic(X)(q13) are associated with myeloid malignancies and dysplastic features.
Penther, Dominique; Etancelin, Pascaline; Lusina, Daniel; Bidet, Audrey; Quilichini, Benoit; Gaillard, Baptiste; Rafdord-Weiss, Isabelle; Mozziconacci, Marie Joelle; Ittel, Antoine; Roche-Lestienne, Catherine; Barin, Carole; Soler, Gwendoline; Daudignon, Agnes; Nadal, Nathalie; Chapiro, Elise; Lefebvre, Christine; Godon, Catherine; Nadeau, Gwenael; Mugneret, Francine; Richebourg, Steven; Viailly, Pierre-Julien; Ferret, Yann; Nguyen-Khac, Florence; Eclache, Virginie.
Afiliação
  • Penther D; Laboratoire de Génétique Oncologique, CLCC Henri Becquerel & INSERM U1245, Rouen, France.
  • Etancelin P; Laboratoire de Génétique Oncologique, CLCC Henri Becquerel & INSERM U1245, Rouen, France.
  • Lusina D; Laboratoire d'Hématologie, Centre Hospitalier Universitaire Avicenne, APHP, Bobigny, France.
  • Bidet A; Laboratoire d'Hématologie, Centre Hospitalier Universitaire, Bordeaux, France.
  • Quilichini B; Service de Cytogénétique, Laboratoire BIOMNIS, Lyon, France.
  • Gaillard B; Laboratoire d'Hématologie, Centre Hospitalier Universitaire, Reims, France.
  • Rafdord-Weiss I; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France.
  • Mozziconacci MJ; Département d'oncologie moléculaire, Institut Paoli-Calmette, Marseille, France.
  • Ittel A; Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire, Strasbourg, France.
  • Roche-Lestienne C; Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, and UMR-S 1172, Univ. Lille, Lille, France.
  • Barin C; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Bretonneau, Tours, France.
  • Soler G; Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire, Clermont-Ferrand, France.
  • Daudignon A; Laboratoire de Génétique Médicale, Hôpital Jeanne de Flandre, and UMR-S 1172, Univ. Lille, Lille, France.
  • Nadal N; Service de génétique chromosomique et moléculaire. C.H.U. DIJON, Dijon, France.
  • Chapiro E; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Sorbonne Université, Paris, France.
  • Lefebvre C; Laboratoire de Cytogénétique, Centre Hospitalier Universitaire, Grenoble, France.
  • Godon C; Laboratoire de Cytogénétique, Hôpital Hôtel Dieu, Nantes, France.
  • Nadeau G; Laboratoire de Génétique Chromosomique, Centre Hospitalier Métropole Savoie, Chambéry, France.
  • Mugneret F; Service de génétique chromosomique et moléculaire. C.H.U. DIJON, Dijon, France.
  • Richebourg S; Laboratoire de Cytogénétique onco-hématologique, Hôpital du Saint Sacrement, Québec, Canada.
  • Viailly PJ; Laboratoire de Génétique Oncologique, CLCC Henri Becquerel & INSERM U1245, Rouen, France.
  • Ferret Y; Laboratoire de cytogénétique, CHU Amiens Picardie, Amiens, France.
  • Nguyen-Khac F; Service d'Hématologie Biologique, Hôpital Pitié-Salpêtrière, AP-HP, Sorbonne Université, Paris, France.
  • Eclache V; Laboratoire d'Hématologie, Centre Hospitalier Universitaire Avicenne, APHP, Bobigny, France.
Am J Hematol ; 94(11): E285-E288, 2019 11.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31379011
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide / Isocromossomos / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Leucemia Mieloide / Isocromossomos / Cromossomos Humanos X Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Aged / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article