[Prenatal diagnosis and genetic counseling in two pedigrees affected with infantile polycystic kidney disease due to PKHD1 gene mutations].

Cao, Qinying; Zhang, Weixia; Ge, Jun; Sun, Donglan; Feng, Qingqi; Li, Caixia; Meng, Yucui; Zhu, Junzhen

Cao, Qinying; Zhang, Weixia; Ge, Jun; Sun, Donglan; Feng, Qingqi; Li, Caixia; Meng, Yucui; Zhu, Junzhen.

Afiliação

Cao Q; The Fourth Hospital of Shijiazhuang, Shijiazhuang, Hebei 050011, China. zhu8784@126.com; s-d-l2007@163.com.

Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi ; 36(8): 765-768, 2019 Aug 10.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-31400123

Assuntos

Aconselhamento Genético; Doenças Renais Policísticas/diagnóstico; Doenças Renais Policísticas/genética; Diagnóstico Pré-Natal; Receptores de Superfície Celular/efeitos dos fármacos; Análise Mutacional de DNA; Feminino; Humanos; Mutação; Linhagem; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Diagnóstico Pré-Natal / Receptores de Superfície Celular / Aconselhamento Genético / Doenças Renais Policísticas Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Female / Humans / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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