Intronic SMCHD1 variants in FSHD: testing the potential for CRISPR-Cas9 genome editing.
J Med Genet
; 56(12): 828-837, 2019 12.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31676591
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Proteínas Cromossômicas não Histona
/
Proteínas de Homeodomínio
/
Distrofia Muscular Facioescapuloumeral
Tipo de estudo:
Guideline
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Aged
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article