Trio-whole-exome sequencing and preimplantation genetic diagnosis for unexplained recurrent fetal malformations.
Hum Mutat
; 41(2): 432-448, 2020 02.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31680349
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Anormalidades Congênitas
/
Diagnóstico Pré-Implantação
/
Feto
/
Sequenciamento do Exoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Pregnancy
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article