[Opsoclonus myoclonus syndrome secondary to abdominal neuroblastoma. Presentation of a pediatric clinical case]. / Síndrome de opsoclonus mioclonus secundario a neuroblastoma abdominal. Presentación de un caso clínico pediátrico.
Arch Argent Pediatr
; 117(6): e651-e654, 2019 12 01.
Article
em Es
| MEDLINE
| ID: mdl-31758904
El síndrome de opsoclonus mioclonus es un trastorno poco frecuente en pediatría. El diagnóstico es clínico y se caracteriza por la presencia de, al menos, tres de los siguientes: opsoclonus, mioclonías, ataxia, irritabilidad y trastornos del sueño. En más del 50 % de los casos, se asocia con la presencia de neuroblastoma. Es un trastorno de origen inmunitario y su tratamiento es a base de inmunosupresores, inmunomoduladores y resección tumoral en los casos secundarios a neuroblastoma. Entre el 70 % y el 80 % de los casos pueden tener secuelas neurológicas, dependiendo de la causa, la gravedad inicial de los síntomas y la velocidad de instauración del tratamiento. Se presenta el caso de un varón de 2 años con diagnóstico de síndrome de opsoclonus mioclonus secundario a un neuroblastoma suprarrenal izquierdo, en el que se realizó la resección tumoral y el tratamiento con corticoides, inmunoglobulina y rituximab.
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1
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MEDLINE
Assunto principal:
Neoplasias das Glândulas Suprarrenais
/
Síndrome de Opsoclonia-Mioclonia
/
Neoplasias Abdominais
/
Neuroblastoma
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
Limite:
Child, preschool
/
Humans
/
Male
Idioma:
Es
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article