A New Case with Corpus Callosum Abnormalities, Microcephaly and Seizures Associated with a 2.3-Mb 1q43-q44 Deletion.

Lloveras, Elisabet; Canellas, Anna; Barranco, Laura; Alves, Claudia; Vila-Real, Marta; Ventura, Vania; Fernández, Daniel; Mendez, Begona; Piqué, Meritxell; Reis-Lima, Margarida; de la Iglesia, Cristina; Palau, Nuria; Costa, Marta; Yeste, Diana; Auge, Marc; Perez, Cristina

Lloveras, Elisabet; Canellas, Anna; Barranco, Laura; Alves, Claudia; Vila-Real, Marta; Ventura, Vania; Fernández, Daniel; Mendez, Begona; Piqué, Meritxell; Reis-Lima, Margarida; de la Iglesia, Cristina; Palau, Nuria; Costa, Marta; Yeste, Diana; Auge, Marc; Perez, Cristina.

Cytogenet Genome Res ; 159(3): 126-129, 2019.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31830750

Assuntos

Deleção Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 1; Corpo Caloso/patologia; Microcefalia/genética; Convulsões/genética; Criança; Humanos; Masculino

Palavras-chave

Array-CGH; Chromosome rearrangement; Karyotype; Mental retardation; Microdeletion

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Convulsões / Cromossomos Humanos Par 1 / Deleção Cromossômica / Corpo Caloso / Microcefalia Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google