Primary Neurons and Differentiated NSC-34 Cells Are More Susceptible to Arginine-Rich ALS Dipeptide Repeat Protein-Associated Toxicity than Non-Differentiated NSC-34 and CHO Cells.

Gill, Anna L; Wang, Monica Z; Levine, Beth; Premasiri, Alan; Vieira, Fernando G

Gill, Anna L; Wang, Monica Z; Levine, Beth; Premasiri, Alan; Vieira, Fernando G.

Afiliação

Gill AL; ALS Therapy Development Institute, Cambridge, MA 02139, USA.
Wang MZ; ALS Therapy Development Institute, Cambridge, MA 02139, USA.
Levine B; ALS Therapy Development Institute, Cambridge, MA 02139, USA.
Premasiri A; ALS Therapy Development Institute, Cambridge, MA 02139, USA.
Vieira FG; ALS Therapy Development Institute, Cambridge, MA 02139, USA.

Int J Mol Sci ; 20(24)2019 Dec 11.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31835664

Assuntos

Arginina/química; Diferenciação Celular; Dipeptídeos/toxicidade; Neurônios/citologia; Animais; Animais Recém-Nascidos; Células CHO; Morte Celular/efeitos dos fármacos; Diferenciação Celular/efeitos dos fármacos; Proliferação de Células/efeitos dos fármacos; Cricetinae; Cricetulus; Fluoresceína-5-Isotiocianato/metabolismo; L-Lactato Desidrogenase/metabolismo; Camundongos Endogâmicos C57BL; Neurônios/efeitos dos fármacos

Palavras-chave

ALS; ALS/FTD; C9orf72; FTD; amyotrophic lateral sclerosis; arginine-rich; dipeptide repeat proteins; neurodegeneration; poly-GR; poly-PR

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Arginina / Diferenciação Celular / Dipeptídeos / Neurônios Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Animals Idioma: En Ano de publicação: 2019 Tipo de documento: Article

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