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Atrioventricular canal defect as partial expression of heterotaxia in patients with Bardet-Biedl syndrome.
Digilio, M Cristina; Calcagni, Giulio; De Luca, Alessandro; Guida, Valentina; Marino, Bruno.
Afiliação
  • Digilio MC; Medical Genetics and Pediatric Cardiology, Bambino Gesù Pediatric Hospital, IRCCS, Rome, Italy.
  • Calcagni G; Medical Genetics and Pediatric Cardiology, Bambino Gesù Pediatric Hospital, IRCCS, Rome, Italy.
  • De Luca A; Molecular Genetics Unit, Casa Sollievo della Sofferenza, IRCCS, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.
  • Guida V; Molecular Genetics Unit, Casa Sollievo della Sofferenza, IRCCS, San Giovanni Rotondo, Foggia, Italy.
  • Marino B; Department of Pediatrics, Sapienza University, Rome, Italy.
J Pediatr ; 218: 263-264, 2020 03.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-31843215
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Situs Inversus / Síndrome de Bardet-Biedl / Síndrome de Heterotaxia / Defeitos dos Septos Cardíacos Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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