SMaSH: Sample matching using SNPs in humans.
BMC Genomics
; 20(Suppl 12): 1001, 2019 Dec 30.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-31888490
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Software
/
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Genômica
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2019
Tipo de documento:
Article