A Novel Variant Rearrangement of the Rare Aberration dic(17;20)(p11.2;q11.2) Characterized by Array-CGH as an Insertion in a Patient with Myelodysplastic Syndrome of Multilineage Dysplasia (MDS-MLD).

Vazmitsel, Maryna A; Grammatopoulou, Vasiliki; Yao, Jianhui; Batanian, Jacqueline R

Vazmitsel, Maryna A; Grammatopoulou, Vasiliki; Yao, Jianhui; Batanian, Jacqueline R.

Cytogenet Genome Res ; 160(1): 22-28, 2020.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32018267

Assuntos

Aberrações Cromossômicas; Cromossomos Humanos Par 17/genética; Cromossomos Humanos Par 20/genética; Hibridização Genômica Comparativa; Síndromes Mielodisplásicas/genética; Linhagem da Célula; Centrômero/ultraestrutura; Bandeamento Cromossômico; Deleção Cromossômica; Feminino; Rearranjo Gênico; Humanos; Cariotipagem; Proteínas de Membrana/genética; Pessoa de Meia-Idade; Canais de Potássio Corretores do Fluxo de Internalização/genética; Translocação Genética

Palavras-chave

17p deletion; 20q deletion; Dic(17;20); Insertion; Myelodysplastic syndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndromes Mielodisplásicas / Cromossomos Humanos Par 17 / Cromossomos Humanos Par 20 / Aberrações Cromossômicas / Hibridização Genômica Comparativa Limite: Female / Humans / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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