BAZ1B is a candidate gene responsible for hypothyroidism in Williams syndrome.

Allegri, Lorenzo; Baldan, Federica; Mio, Catia; De Felice, Mario; Amendola, Elena; Damante, Giuseppe

Allegri, Lorenzo; Baldan, Federica; Mio, Catia; De Felice, Mario; Amendola, Elena; Damante, Giuseppe.

Afiliação

Allegri L; Department of "Area Medica", University of Udine, Udine, Italy.
Baldan F; Department of "Area Medica", University of Udine, Udine, Italy. Electronic address: federica.baldan@uniud.it.
Mio C; Department of "Area Medica", University of Udine, Udine, Italy.
De Felice M; IEOS - Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "Gaetano Salvatore", CNR, Napoli, Italy.
Amendola E; IEOS - Institute of Experimental Endocrinology and Oncology "Gaetano Salvatore", CNR, Napoli, Italy; Department of Biology, University of Naples "Federico II", Napoli, Italy.
Damante G; Department of "Area Medica", University of Udine, Udine, Italy; Institute of Medical Genetics, Academic Hospital "Azienda Sanitaria Universitaria Integrata di Udine", Udine, Italy.

Eur J Med Genet ; 63(6): 103894, 2020 Jun.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32081709

Assuntos

Hipotireoidismo/genética; Células Epiteliais da Tireoide/metabolismo; Fatores de Transcrição/genética; Síndrome de Williams/genética; Linhagem Celular; Regulação para Baixo; Humanos; Fatores de Transcrição/metabolismo

Palavras-chave

BAZ1B; Hypothyroidism; Williams syndrome

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fatores de Transcrição / Síndrome de Williams / Células Epiteliais da Tireoide / Hipotireoidismo Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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