Convex combination sequence kernel association test for rare-variant studies.
Genet Epidemiol
; 44(4): 352-367, 2020 06.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32100372
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Polimorfismo de Nucleotídeo Único
/
Modelos Genéticos
Tipo de estudo:
Observational_studies
/
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article