Congenital factor XI deficiency caused by a novel F11 missense variant: a case report.

Gotovac Jercic, Kristina; Blazekovic, Antonela; Hancevic, Mirea; Bilic, Ervina; Borovecki, Fran

Gotovac Jercic, Kristina; Blazekovic, Antonela; Hancevic, Mirea; Bilic, Ervina; Borovecki, Fran.

Afiliação

Gotovac Jercic K; Kristina Gotovac Jercic, Department of Neurology, University Clinical Hospital Zagreb, Kispaticeva 12, 10 000 Zagreb, Croatia, kristina.gotovac@kbc-zagreb.hr.

Croat Med J ; 61(1): 62-65, 2020 Feb 29.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32118380

Assuntos

Deficiência do Fator XI/genética; Fator XI/genética; Menorragia/genética; Mutação de Sentido Incorreto/genética; Adulto; Cesárea; Éxons; Feminino; Heterozigoto; Humanos; Masculino; Linhagem; Gravidez; Tireoidectomia

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fator XI / Mutação de Sentido Incorreto / Deficiência do Fator XI / Menorragia Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Pregnancy Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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