Family-based exome sequencing identifies rare coding variants in age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 29(12): 2022-2034, 2020 07 29.
Article
em En
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| ID: mdl-32246154
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Receptores KIR2DL4
/
Estudo de Associação Genômica Ampla
/
Canal de Sódio Disparado por Voltagem NAV1.8
/
Degeneração Macular
Limite:
Aged
/
Aged80
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article