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Haploinsufficiency of the FOXA2 associated with a complex clinical phenotype.
Mohammed, Idris; Al-Khawaga, Sara; Bohanna, David; Shabani, Abdusamea; Khan, Faiyaz; Love, Donald R; Nawaz, Zafar; Hussain, Khalid.
Afiliação
  • Mohammed I; College of Health & Life Sciences, Hamad Bin Khalifa University, Doha, Qatar.
  • Al-Khawaga S; Division of Endocrinology, Department of Pediatric Medicine, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
  • Bohanna D; College of Health & Life Sciences, Hamad Bin Khalifa University, Doha, Qatar.
  • Shabani A; Division of Endocrinology, Department of Pediatric Medicine, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
  • Khan F; Department of Radiology, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
  • Love DR; Division of Pathology Genetics, Department of Pathology, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
  • Nawaz Z; Division of Endocrinology, Department of Pediatric Medicine, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
  • Hussain K; Department of Radiology, Sidra Medicine, Doha, Qatar.
Mol Genet Genomic Med ; 8(6): e1086, 2020 06.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32277595
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Transtorno Autístico / Anormalidades Múltiplas / Fator 3-beta Nuclear de Hepatócito / Haploinsuficiência / Hipotireoidismo Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Fenótipo / Transtorno Autístico / Anormalidades Múltiplas / Fator 3-beta Nuclear de Hepatócito / Haploinsuficiência / Hipotireoidismo Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article