Kv1.1 Channelopathies: Pathophysiological Mechanisms and Therapeutic Approaches.

D'Adamo, Maria Cristina; Liantonio, Antonella; Rolland, Jean-Francois; Pessia, Mauro; Imbrici, Paola

D'Adamo, Maria Cristina; Liantonio, Antonella; Rolland, Jean-Francois; Pessia, Mauro; Imbrici, Paola.

Afiliação

D'Adamo MC; Department of Physiology and Biochemistry, Faculty of Medicine and Surgery, University of Malta, Msida MDS-2080, Malta.
Liantonio A; Department of Pharmacy-Drug Sciences, University of Bari "Aldo Moro", 70125 Bari, Italy.
Rolland JF; Electrophysiology Unit, Axxam SpA, Openzone, 20091 Bresso (Milan), Italy.
Pessia M; Department of Physiology and Biochemistry, Faculty of Medicine and Surgery, University of Malta, Msida MDS-2080, Malta.
Imbrici P; Department of Physiology, College of Medicine and Health Sciences, United Arab Emirates University, Al Ain Po Box 17666, UAE.

Int J Mol Sci ; 21(8)2020 Apr 22.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32331416

Assuntos

Canalopatias/etiologia; Canalopatias/terapia; Predisposição Genética para Doença; Canal de Potássio Kv1.1/genética; Mutação; Alelos; Animais; Canalopatias/diagnóstico; Canalopatias/metabolismo; Gerenciamento Clínico; Regulação da Expressão Gênica; Estudos de Associação Genética; Genótipo; Humanos; Ativação do Canal Iônico; Canal de Potássio Kv1.1/química; Canal de Potássio Kv1.1/metabolismo; Terapia de Alvo Molecular; Fenótipo; Relação Estrutura-Atividade

Palavras-chave

Kv1.1 potassium channel; SUDEP; acetazolamide; ataxic mouse; channel modulators; epilepsy; episodic ataxia type 1; knock-out mouse; sodium channel blockers

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Predisposição Genética para Doença / Canal de Potássio Kv1.1 / Canalopatias / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Prognostic_studies Limite: Animals / Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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