Deletion in the A4GALT Gene Associated with Rare "P null" Phenotype: The First Report from India.
Transfus Med Hemother
; 47(2): 186-189, 2020 Apr.
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| ID: mdl-32355479
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Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article