Movement Disorder Phenotypes in Children With 22q11.2 Deletion Syndrome.
Mov Disord
; 35(7): 1272-1274, 2020 07.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32379361
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Craniossinostoses
/
Síndrome de DiGeorge
/
Aracnodactilia
/
Transtornos dos Movimentos
Limite:
Child
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article