Molecular causes of primary microcephaly and related diseases: a report from the UNIA Workshop.

Stracker, Travis H; Morrison, Ciaran G; Gergely, Fanni

Stracker, Travis H; Morrison, Ciaran G; Gergely, Fanni.

Afiliação

Stracker TH; Institute for Research in Biomedicine (IRB Barcelona) and Barcelona Institute of Science and Technology, 08028, Barcelona, Spain. travis.stracker@irbbarcelona.org.
Morrison CG; Centre for Chromosome Biology, School of Natural Sciences, National University of Ireland Galway, Biosciences Building, Dangan, Galway, H91 TK33, Ireland.
Gergely F; Cancer Research UK Cambridge Institute, University of Cambridge, Li Ka Shing Centre, Robinson Way, Cambridge, CB2 0RE, UK.

Chromosoma ; 129(2): 115-120, 2020 06.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32424716

Assuntos

Suscetibilidade a Doenças; Microcefalia/etiologia; Transtornos do Neurodesenvolvimento/etiologia; Centrossomo; Cílios; Congressos como Assunto; Dano ao DNA; Replicação do DNA; Estudos de Associação Genética; Predisposição Genética para Doença; Testes Genéticos; Humanos; Microcefalia/diagnóstico; Transtornos do Neurodesenvolvimento/diagnóstico; Neurogênese/genética; Fenótipo; Fuso Acromático/genética; Fuso Acromático/metabolismo

Palavras-chave

Cell fate; Centrosomes; Cilia; DNA damage response; Differentiation; Growth defects; Microcephaly; Mitosis; Neurodevelopment; Stem cells

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Suscetibilidade a Doenças / Transtornos do Neurodesenvolvimento / Microcefalia Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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