Development and Validation of a Next-Generation Sequencing Panel for Syndromic and Nonsyndromic Hearing Loss.
J Appl Lab Med
; 5(3): 467-479, 2020 05 01.
Article
em En
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| ID: mdl-32445360
Palavras-chave
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1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Testes Genéticos
/
Predisposição Genética para Doença
/
Sequenciamento de Nucleotídeos em Larga Escala
/
Perda Auditiva
Tipo de estudo:
Diagnostic_studies
/
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article