Whole-exome sequencing identifies rare variants in STAB2 associated with venous thromboembolic disease.
Blood
; 136(5): 533-541, 2020 07 30.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32457982
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Moléculas de Adesão Celular Neuronais
/
Predisposição Genética para Doença
/
Tromboembolia Venosa
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
/
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article