A novel CRYBB2 mutation causes autosomal dominant cataract: A report from a Chinese family.
Eur J Ophthalmol
; 31(5): NP57-NP64, 2021 Sep.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32498547
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Catarata
/
Cadeia B de beta-Cristalina
Tipo de estudo:
Etiology_studies
Limite:
Humans
País como assunto:
Asia
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article