Media coverage of the 2019 United States Food and Drug Administration ordered withdrawal of vaginal mesh products for pelvic organ prolapse.

Shoureshi, Poone S; Lee, Wai; Kobashi, Kathleen C; Sajadi, Kamran P

Shoureshi, Poone S; Lee, Wai; Kobashi, Kathleen C; Sajadi, Kamran P.

Afiliação

Shoureshi PS; Department of Urology, Oregon Health and Science University, 3303 S.W. Bond Avenue, Mail Code CH10U, Portland, OR, 97939, USA. shouresh@ohsu.edu.
Lee W; Department of Urology, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA, USA.
Kobashi KC; Department of Urology, Virginia Mason Medical Center, Seattle, WA, USA.
Sajadi KP; Department of Urology, Oregon Health and Science University, 3303 S.W. Bond Avenue, Mail Code CH10U, Portland, OR, 97939, USA.

Int Urogynecol J ; 32(2): 375-379, 2021 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32601782

Assuntos

Prolapso de Órgão Pélvico; Incontinência Urinária por Estresse; Incontinência Urinária; Feminino; Humanos; Prolapso de Órgão Pélvico/cirurgia; Telas Cirúrgicas/efeitos adversos; Estados Unidos; United States Food and Drug Administration; Incontinência Urinária por Estresse/cirurgia

Palavras-chave

FDA mesh; Pelvic organ prolapse; Transvaginal mesh; Vaginal mesh

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Incontinência Urinária / Incontinência Urinária por Estresse / Prolapso de Órgão Pélvico Limite: Female / Humans País como assunto: America do norte Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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