Improved structural variant interpretation for hereditary cancer susceptibility using long-read sequencing.
Genet Med
; 22(11): 1892-1897, 2020 11.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32624572
Palavras-chave
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Predisposição Genética para Doença
/
Neoplasias
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article