Association of TOR1A and GCH1 Polymorphisms with Isolated Dystonia in India.

Giri, Subhajit; Ghosh, Arunibha; Roy, Shubhrajit; Sankhla, Charulata Savant; Das, Shyamal Kumar; Ray, Kunal; Ray, Jharna

Giri, Subhajit; Ghosh, Arunibha; Roy, Shubhrajit; Sankhla, Charulata Savant; Das, Shyamal Kumar; Ray, Kunal; Ray, Jharna.

Afiliação

Giri S; S.N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India.
Ghosh A; S.N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India.
Roy S; S.N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India.
Sankhla CS; P. D. Hinduja National Hospital & Medical Research Centre, Mumbai, India.
Das SK; Bangur Institute of Neurosciences, Kolkata, India.
Ray K; ATGC Diagnostics Private Limited, Kolkata, India.
Ray J; S.N. Pradhan Centre for Neurosciences, University of Calcutta, Kolkata, India. jharnaray@gmail.com.

J Mol Neurosci ; 71(2): 325-337, 2021 Feb.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32662044

Assuntos

Distonia/genética; GTP Cicloidrolase/genética; Chaperonas Moleculares/genética; Polimorfismo de Nucleotídeo Único; Adolescente; Adulto; Alelos; Distonia/epidemiologia; Feminino; Heterogeneidade Genética; Genótipo; Humanos; Índia/epidemiologia; Masculino; Pessoa de Meia-Idade

Palavras-chave

Association study; GCH1; Haplotype; Isolated dystonia; TOR1A

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Chaperonas Moleculares / Polimorfismo de Nucleotídeo Único / Distonia / GTP Cicloidrolase Tipo de estudo: Risk_factors_studies Limite: Adolescent / Adult / Female / Humans / Male / Middle aged País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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