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Data-driven modelling of mutational hotspots and in silico predictors in hypertrophic cardiomyopathy.
Waring, Adam; Harper, Andrew; Salatino, Silvia; Kramer, Christopher; Neubauer, Stefan; Thomson, Kate; Watkins, Hugh; Farrall, Martin.
Afiliação
  • Waring A; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Harper A; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Salatino S; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Kramer C; Department of Medicine, University of Virginia, Charlottesville, Virginia, USA.
  • Neubauer S; Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Thomson K; Oxford Medical Genetics Laboratories, Churchill Hospital, Oxford, UK.
  • Watkins H; Wellcome Centre for Human Genetics, University of Oxford, Oxford, UK.
  • Farrall M; Radcliffe Department of Medicine, University of Oxford, Oxford, UK.
J Med Genet ; 58(8): 556-564, 2021 08.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32732227
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article
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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cardiomiopatia Hipertrófica / Mutação de Sentido Incorreto Tipo de estudo: Observational_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article