Your browser doesn't support javascript.
loading
The Relevance of the MCP Risk Polymorphism to the Outcome of aHUS Associated With C3 Mutations. A Case Report.
Lumbreras, Javier; Subias, Marta; Espinosa, Natalia; Ferrer, Juana María; Arjona, Emilia; Rodríguez de Córdoba, Santiago.
Afiliação
  • Lumbreras J; Unidad de Nefrología Infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Universitari Son Espases-Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), Palma de Mallorca, Spain.
  • Subias M; Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas and Ciber de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Espinosa N; Unidad de Nefrología Infantil, Servicio de Pediatría, Hospital Universitari Son Espases-Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), Palma de Mallorca, Spain.
  • Ferrer JM; Servicio de Inmunología, Hospital Universitari Son Espases-Instituto de Investigación Sanitaria Illes Balears (IdISBa), Palma de Mallorca, Spain.
  • Arjona E; Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas and Ciber de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
  • Rodríguez de Córdoba S; Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas and Ciber de Enfermedades Raras, Madrid, Spain.
Front Immunol ; 11: 1348, 2020.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32765494

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C3 / Proteína Cofatora de Membrana / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Complemento C3 / Proteína Cofatora de Membrana / Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies / Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child / Humans / Male Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article