NOTCH2NLC-linked neuronal intranuclear inclusion body disease and fragile X-associated tremor/ataxia syndrome.
Brain
; 143(8): e69, 2020 08 01.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32789443
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Tremor
/
Síndrome do Cromossomo X Frágil
Tipo de estudo:
Risk_factors_studies
Limite:
Adult
/
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article