A Chromosomal Inversion of 46XX, inv (6) (p21.3p23) Connects to Congenital Heart Defects.
Front Cardiovasc Med
; 7: 121, 2020.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32850983
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Idioma:
En
Ano de publicação:
2020
Tipo de documento:
Article