Familial immunoglobulin superfamily member 1 deficiency as a cause of isolated congenital central hypothyroidism. | J Paediatr Child Health;57(7): 1129-1132, 2021 07. | MEDLINE

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Familial immunoglobulin superfamily member 1 deficiency as a cause of isolated congenital central hypothyroidism.

Signal, Dana M; Jefferies, Craig A.

Afiliação

Signal DM; Paediatric Endocrinology Department, Starship Children's Hospital, Auckland, New Zealand.
Jefferies CA; Liggins Institute, University of Auckland, Auckland, New Zealand.

J Paediatr Child Health ; 57(7): 1129-1132, 2021 07.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32860724

Assuntos

Hipotireoidismo Congênito; Hipotireoidismo Congênito/diagnóstico; Hipotireoidismo Congênito/genética; Humanos; Imunoglobulinas

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Hipotireoidismo Congênito Tipo de estudo: Diagnostic_studies Limite: Humans Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

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