Wolf-Hirschhorn syndrome: A case series from India.

Chaudhry, Chakshu; Kaur, Anit; Panigrahi, Inusha; Kaur, Anupriya

Chaudhry, Chakshu; Kaur, Anit; Panigrahi, Inusha; Kaur, Anupriya.

Afiliação

Chaudhry C; Department of Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, India.
Kaur A; Department of Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, India.
Panigrahi I; Department of Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, India.
Kaur A; Department of Pediatrics, Post Graduate Institute of Medical Education and Research (PGIMER), Chandigarh, India.

Am J Med Genet A ; 182(12): 3048-3051, 2020 12.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32914558

Assuntos

Deleção Cromossômica; Duplicação Cromossômica; Cromossomos Humanos Par 4/genética; Cromossomos Humanos Par 5/genética; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/patologia; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Índia; Lactente; Cariotipagem; Masculino; Fenótipo; Síndrome de Wolf-Hirschhorn/genética

Palavras-chave

4p-; MLPA; dysmorphism; growth delay; seizures

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Cromossomos Humanos Par 4 / Cromossomos Humanos Par 5 / Deleção Cromossômica / Síndrome de Wolf-Hirschhorn / Duplicação Cromossômica Tipo de estudo: Prognostic_studies / Risk_factors_studies Limite: Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google