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Antithrombin p.Thr147Ala: The First Founder Mutation in People of African Origin Responsible for Inherited Antithrombin Deficiency.
Orlando, Christelle; de la Morena-Barrio, Belén; Pareyn, Inge; Vanhoorelbeke, Karen; Martínez-Martínez, Irene; Vicente, Vicente; Corral, Javier; Jochmans, Kristin; de la Morena-Barrio, Maria Eugenia.
Afiliação
  • Orlando C; Department of Hematology, Vrije Universiteit Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel, Brussels, Belgium.
  • de la Morena-Barrio B; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
  • Pareyn I; Laboratory for Thrombosis Research, IRF Life Sciences, KU Leuven Campus Kulak Kortrijk, Kortrijk, Belgium.
  • Vanhoorelbeke K; Laboratory for Thrombosis Research, IRF Life Sciences, KU Leuven Campus Kulak Kortrijk, Kortrijk, Belgium.
  • Martínez-Martínez I; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
  • Vicente V; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
  • Corral J; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
  • Jochmans K; Department of Hematology, Vrije Universiteit Brussel, Universitair Ziekenhuis Brussel, Brussels, Belgium.
  • de la Morena-Barrio ME; Servicio de Hematología y Oncología Médica, Hospital Universitario Morales Meseguer, Centro Regional de Hemodonación, Universidad de Murcia, IMIB-Arrixaca, CIBERER, Murcia, Spain.
Thromb Haemost ; 121(2): 182-191, 2021 Feb.
Article em En | MEDLINE | ID: mdl-32920809

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antitrombina III / Mutação Puntual / Deficiência de Antitrombina III Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Antitrombina III / Mutação Puntual / Deficiência de Antitrombina III Tipo de estudo: Prognostic_studies Limite: Adult / Female / Humans / Male / Middle aged Idioma: En Ano de publicação: 2021 Tipo de documento: Article