Antithrombin p.Thr147Ala: The First Founder Mutation in People of African Origin Responsible for Inherited Antithrombin Deficiency.
Thromb Haemost
; 121(2): 182-191, 2021 Feb.
Article
em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32920809
Texto completo:
1
Base de dados:
MEDLINE
Assunto principal:
Antitrombina III
/
Mutação Puntual
/
Deficiência de Antitrombina III
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Adult
/
Female
/
Humans
/
Male
/
Middle aged
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article