[Clinical screening and genetic diagnosis for Prader-Willi syndrome].

Dong, Guo-Qing; Su, Yue-Yue; Qiu, Xiao-Ying; Lu, Xi-Yan; Li, Jian-Xu; Huang, Miao; Luo, Xiao-Ping

Dong, Guo-Qing; Su, Yue-Yue; Qiu, Xiao-Ying; Lu, Xi-Yan; Li, Jian-Xu; Huang, Miao; Luo, Xiao-Ping.

Afiliação

Dong GQ; Department of Pediatrics, Shenzhen Maternity & Child Healthcare Hospital Affiliated to Southern Medical University, Shenzhen, Guangdong 518028, China. szdonggq@163.com.

Zhongguo Dang Dai Er Ke Za Zhi ; 22(9): 1001-1006, 2020 Sep.

Article em Zh | MEDLINE | ID: mdl-32933634

Assuntos

Síndrome de Prader-Willi; Cesárea; Criança; Pré-Escolar; Feminino; Humanos; Lactente; Recém-Nascido; Masculino; Metilação; Hipotonia Muscular; Gravidez

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Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Síndrome de Prader-Willi Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Screening_studies Limite: Child / Child, preschool / Female / Humans / Infant / Male / Newborn / Pregnancy Idioma: Zh Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

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