Mutations in inherited fibrinogen disorders correlated with clinical features in the Chinese population.
J Thromb Thrombolysis
; 51(4): 1127-1131, 2021 May.
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em En
| MEDLINE
| ID: mdl-32939696
Texto completo:
1
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MEDLINE
Assunto principal:
Fibrinogênio
/
Afibrinogenemia
Tipo de estudo:
Prognostic_studies
Limite:
Humans
Idioma:
En
Ano de publicação:
2021
Tipo de documento:
Article