Heterozygosity for the Novel <i>HBA2</i>: c.*91_*92delTA Polyadenylation Site Variant on the &#945;2-Globin Gene Expanding the Genetic Spectrum of &#945;-Thalassemia in Iran.

Forouzesh Pour, Fatemeh; Karimi, Keyvan; Ghaderi, Zhila; Tavakoli Koudehi, Ameneh; Najmabadi, Hossein

Heterozygosity for the Novel HBA2: c.*91_*92delTA Polyadenylation Site Variant on the α2-Globin Gene Expanding the Genetic Spectrum of α-Thalassemia in Iran.

Forouzesh Pour, Fatemeh; Karimi, Keyvan; Ghaderi, Zhila; Tavakoli Koudehi, Ameneh; Najmabadi, Hossein.

Afiliação

Forouzesh Pour F; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran, Iran.
Karimi K; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran, Iran.
Ghaderi Z; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran, Iran.
Tavakoli Koudehi A; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran, Iran.
Najmabadi H; Kariminejad-Najmabadi Pathology & Genetics Center, Tehran, Iran.

Hemoglobin ; 44(6): 423-426, 2020 Nov.

Article em En | MEDLINE | ID: mdl-33054440

Assuntos

Hemoglobina A2/genética; Heterozigoto; Mutação; Poli A; Talassemia alfa/genética; Regiões 3' não Traduzidas; Anemia Hipocrômica/diagnóstico; Anemia Hipocrômica/etiologia; Análise Mutacional de DNA; Diagnóstico Diferencial; Genótipo; Humanos; Irã (Geográfico); Masculino; alfa-Globinas/genética; Talassemia alfa/diagnóstico

Palavras-chave

Hb subunit α1 (HBA1); hemoglobin (Hb) subunit α2 (HBA2); hypochromic microcytic anemia; polyadenylation (polyA); α-Thalassemia (α-thal)

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google

Texto completo: 1 Base de dados: MEDLINE Assunto principal: Poli A / Hemoglobina A2 / Talassemia alfa / Heterozigoto / Mutação Tipo de estudo: Diagnostic_studies / Etiology_studies Limite: Humans / Male País como assunto: Asia Idioma: En Ano de publicação: 2020 Tipo de documento: Article

Texto completo

Imprimir

XML

PubMed Links

Buscar no Google